2ウィークアキュビューディファイン 8箱 1箱6枚入 ジョンソン・エンド・ジョンソン 医療機関名記入必須

2ウィークアキュビューディファイン 8箱 1箱6枚入 ジョンソン・エンド・ジョンソン 医療機関名記入必須

商品詳細 製品名 2ウィーク アキュビュー® ディファイン® 装用スケジュール 2週間頻回交換 / 終日装用 ベースカーブ 8.3mm 直径 14.0mm パワー(D)(製作範囲) − -0.50〜-6.00(0.25ステップ)-6.50〜-9.00(0.50ステップ) + +1.00,+0.50,±0.00 中心厚(-3.00の場合) 0.084mm 酸素透過係数(DK値)※1 28.0 酸素透過率(DK/L値)※2 33.3 含水率 58% UVカット※3 A波 約81%カット B波 約97%カット レンズマーク − 着色*4 < ヴィヴィッド スタイル> スウィートブラウン 構成モノマー 2-HEMA及びMAA FDAグループ Ⅳ 製造国 アイルランド 区分 高度管理医療機器 承認番号 22000BZX00369000 メーカー名 ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 広告文責 コンタクトオフ株式会社/おつよコンタクト株式会社 電話番号:070-5612-9605 ※1 ×10-11(cm2/sec)・(mLO2/mL・mmHg) 測定条件 35℃ Polarographic method, boundary and edge corrected. ※2 ×10-9(cm・mLO₂ /sec・mL・mmHg) 測定条件35℃(-3.00Dの場合)  Polarographic method, boundary and edge corrected. ※3 UV 吸収剤を配合したコンタクトレンズは、UV 吸収サングラスなどの代わりには なりません。

本製品の使用と、紫外線に起因する眼障害リスク低減の関係については、臨床試験において確認されておりません。

Johnson & Johnson VISION CARE, INC. データより。

【ご注意いただきたいこと】 コンタクトレンズは高度管理医療機器です。

必ず事前に眼科医にご相談のうえ、検査・処方を受けてお求めください。

ご使用前に必ず添付文書をよく読み、取扱い方法を守り、正しく使用してください。

【特にご注意いただきたいこと】 使用済みレンズは、再装用しないでください。

装用スケジュールおよび装用時間を正しく守ってください。

定期検査は目に異常を感じなくても必ず受けてください。

少しでも異常を感じたら、直ちにレンズをはずして眼科医の検査を受けてください。

連続装用はできません。

眠るときは必ずレンズをはずしてください。

UV 吸収剤を配合したコンタクトレンズは、UV 吸収サングラスなどの代わりにはなりません。

本製品の使用と、紫外線に起因する眼障害リスク低減の関係については、臨床試験において確認されておりません。

自分のレンズを他人に渡したり、他人のレンズを使用しないでください。



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